Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) menyerukan “tindakan segera dan terpadu” untuk melindungi anak-anak dari obat-obatan yang terkontaminasi setelah beberapa kematian anak terkait obat batuk tahun lalu.
Pada tahun 2022, lebih dari 300 anak – terutama di bawah usia lima tahun – di Gambia, Indonesia dan Uzbekistan meninggal karena cedera ginjal akut, dalam kematian yang terkait dengan obat-obatan yang terkontaminasi, kata WHO dalam sebuah pernyataan pada hari Senin.
Obat-obatan, sirup obat batuk yang dijual bebas, memiliki kadar dietilen glikol dan etilen glikol yang tinggi.
“Kontaminan ini adalah bahan kimia beracun yang digunakan sebagai pelarut industri dan bahan antibeku yang bisa berakibat fatal meski dalam jumlah kecil, dan tidak boleh ditemukan dalam obat-obatan,” kata WHO.
Selain negara-negara di atas, WHO mengatakan kepada Reuters pada hari Senin bahwa Filipina, Timor Leste, Senegal, dan Kamboja berpotensi terpengaruh karena mereka mungkin memiliki obat untuk dijual. Itu menyerukan tindakan di 194 negara anggotanya untuk mencegah lebih banyak kematian.
“Karena ini bukan insiden yang terisolasi, WHO mengimbau berbagai pemangku kepentingan utama yang terlibat dalam rantai pasokan medis untuk mengambil tindakan segera dan terkoordinasi,” kata WHO.
WHO telah mengirimkan peringatan produk khusus pada bulan Oktober dan awal bulan ini, meminta obat-obatan itu ditarik dari rak, untuk sirup obat batuk yang dibuat oleh Maiden Pharmaceuticals dan Marion Biotech, yang masing-masing dikaitkan dengan kematian di Gambia dan Uzbekistan.
Tahun lalu juga dikeluarkan peringatan untuk sirup obat batuk yang dibuat oleh empat produsen Indonesia, PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex dan PT AFI Pharma, yang dijual di dalam negeri.
Perusahaan yang terlibat menyangkal bahwa produk mereka terkontaminasi atau menolak berkomentar saat penyelidikan sedang berlangsung.
WHO mengulangi seruannya agar produk yang ditandai di atas dihapus dari peredaran, dan menyerukan secara lebih luas kepada negara-negara untuk memastikan bahwa setiap obat yang dijual disetujui oleh otoritas yang kompeten. Ia juga meminta pemerintah dan regulator mengalokasikan sumber daya untuk memeriksa produsen, meningkatkan pengawasan pasar, dan mengambil tindakan jika perlu.
Ini meminta produsen untuk hanya membeli bahan baku dari pemasok yang memenuhi syarat, menguji produk mereka secara lebih menyeluruh, dan menyimpan catatan proses. Pemasok dan distributor harus memeriksa tanda-tanda pemalsuan dan hanya mendistribusikan atau menjual obat yang diizinkan untuk digunakan, tambah WHO.